Zinātnieki par vēzi zina gandrīz visu. Neskatoties uz to, speciālisti vēl nav spējuši pilnībā pārvarēt šo bīstamo kaiti. Bet, ja vēža šūnas ir tik ļoti mērķētas, lai iznīcinātu visu apkārtējo, tad kāpēc gan nepiespiest tās iznīcināt sava veida?
Brigamas universitātes zinātnieku grupa izdarīja kaut ko līdzīgu. Saskaņā ar publikāciju Science Translational Medicine pētnieki ir guvuši ievērojamus panākumus cīņā pret primārajām, atkārtotajām un metastātiskajām vēža formām. Pēc viena no darba autoriem Halida Šaha teiktā
"Šis ir tikai sākums. Uz šūnām balstīta terapija ir daudzsološa zāļu piegādei tieši audzējiem. Mēs varam "pielāgot" pacienta vēža šūnas un izmantot tās vēža ārstēšanai! Turklāt to var izmantot pret visu veidu vēža šūnām."
Kā jums izdevās to panākt? Zinātnieku komanda ir izveidojusi 2 metodes. Pirmajā gadījumā no nulles tika "savāktas" īpašas audzēja šūnas, kas papildināja HLA fenotipu (tas faktiski bija kaut kas līdzīgs imūnām šūnām). Otrajā gadījumā, izmantojot CRISPR, eksperti darīja to pašu, bet ar jau esošu audzēju. Rezultātā abu veidu šūnas pēc ievadīšanas ķermenī migrēja uz audzēja zonu un sāka to “apēst”. Turklāt, iznīcinot vēzi, "pretaudzēju audzējs" ieslēdz pašiznīcināšanās mehānismu un sadalās.
“Mūsu pētījumi parāda audzēju šūnu kā vēža apkarošanas terapijas lielo potenciālu. Jauno metodi var izmantot pat tad, ja zāļu piegāde audzējam ir sarežģīta."
Vladimirs Kuzņecovs