Prestižā Salka institūta zinātnieki sacīja, ka viņi spēj kartēt CRISPR fermenta molekulāro struktūru, kas ļaus zinātniekiem precīzāk manipulēt ar funkcijām šūnā. Dažu pēdējo gadu laikā CRISPR-Cas9 ir aizraujis sabiedrības iztēli ar spēju rediģēt ģenētisko kodu, lai labotu atsevišķu šūnu defektus - tādējādi ārstējot mutācijas un novēršot daudzu slimību attīstību.
It īpaši Cas9 fermenti darbojas kā sava veida šķēres, izgriežot ģenētiskā koda gabalus un ievietojot to vietā aizstājēju. Bet šie enzīmi mērķē uz DNS, kas ir būtisks ķermeņa attīstības bloks, un arvien pieaug bažas, ka fermenta izmantošana šūnas DNS pārprogrammēšanai varētu nodarīt vairāk ļauna nekā laba.
CRISPR: kaitējums vai ieguvums?
Jaunie dati no Salka institūta, kas publicēti žurnālā Cell, sniedz detalizētu CRISPR-Cas13d fermenta molekulāro struktūru, kas var mērķēt uz RNS, nevis DNS.
RNS kādreiz tika uzskatīts par vienkārši mehānismu DNS kodētu instrukciju nodošanai šūnu operācijām, taču tagad mēs zinām, ka tā kalpo bioķīmiskām reakcijām, piemēram, fermentiem, un šūnās veic savas kontroles funkcijas. Identificējot enzīmu, kas var mērķēt uz šūnu kontroles mehānismiem, nevis vispārēju šūnu funkcijas plānu, zinātnieki varēs veikt precīzākas intervences ar mazāku risku.
Vienkārši sakot, rediģēšanas rīki var ļaut zinātniekiem modificēt gēna darbību, neveicot pastāvīgas un, iespējams, bīstamas izmaiņas pašā gēnā.
Reklāmas video:
Iļja Khel
