Iekšā viņa ir tieši tā pati dzīvā septiņus gadus vecā meitene, bet ar vecāka gadagājuma sievietes ķermeni un seju. Drosmīgais mazais Ašanti Eliots-Smits cieš no ļoti retas slimības, kuru nevar izārstēt. Viņas ķermenis noveco 8 reizes ātrāk nekā parasti. Tas nozīmē, ka līdz 10 gadu vecumam viņa būs "salocīta" tāpat kā 80 gadus veca sieviete
Pat tagad, kad viņa spēlē ar klasesbiedriem un klausās savu iecienīto grupu JLS, viņai ir jārisina ar vecumu saistīti jautājumi, piemēram, artrīts un sirds vājināšanās. Tomēr 24 gadus vecā mamma Ašanti Fēbe ir pārliecināta, ka viņas meitai būs pēc iespējas normālāka un pat laimīgāka bērnība. Šī slimība ir ģenētisks traucējums, ko sauc par progeriju vai Hačinsona-Gildforda slimību. Bez viņas Lielbritānijā ir tikai viens bērns ar tādu pašu slimību. Pacientiem ar Progeria vidējais paredzamais dzīves ilgums ir 13 gadi.
Tomēr Fēbe, kurai ir vēl viena četrgadīga meita, sacīja: "Mēs cenšamies paņemt visu no katras dienas." "Ašanti ir tik jautra maza meitene, viņa ir tik mīļa." “Es ļoti lepojos ar viņu. Viņa neļauj slimībām traucēt viņas dzīvi. Viņa ir ļoti spilgta personība, kas neatstāj vienaldzīgu nevienu. " Kamēr viņas draugi no mazuļiem kļuvuši par veikliem bērniem, Ašanti arvien vairāk izskatās pēc mazas vecenes. Iesniegtajās bērnu albuma fotogrāfijās jūs varat redzēt katru meitenes novecošanās posmu ar mātes pieredzi.
Zīdaiņu mati ir izkrituši, un uz ādas parādās vecuma pazīmes, liekot garāmgājējiem apgriezties. Meitenei ir vājas rokas, pēc 3 gadiem viņai būs artrīts, kā arī 80 gadus veca vīrieša sirds un elpošanas aparāts. Tās attīstība apstājās pie trīs gadus veca bērna svara, kura augstums bija 1 metrs. Maz ticams, ka Ašanti vēl pieaugs. Viņas ķermenis ir ļoti vājš, tāpēc meitene ir jāaizsargā no slimiem bērniem, jo tādas slimības kā vējbakas un gripa var viņu nogalināt. Tomēr, kad Ashanti piedzima (2003. gada maijā), viņa svēra kā normāls, vesels bērns - apmēram 2,5 kg.
"Es nezināju, ka viņai būs liegta nākotne, ko es gribēju viņai dot," - mamma.
Fēbe saka: “Grūtniecība noritēja pilnīgi normāli, un es domāju, ka mana meita būs vesela. Mēs ar Albiju (meitenes tēvu) viņu gaidījām ar nepacietību. " "Trīs nedēļas pēc piedzimšanas, kad viņas ķermenis sāka krampjoties, mēs vispirms domājām, ka kaut kas nav kārtībā."
Reklāmas video:
“7 mēneši: mūsu pirmie Ziemassvētki. Man sāka rasties aizdomas, ka kaut kas nav kārtībā."
Fēbe ar meiteni steidzās uz slimnīcu un bija satriekta, ka ārsti kļūdaini secināja, ka mazuli satricina kāds pieaugušais. "Es biju pilnīgi apjukusi. Galu galā viņi atzina, ka nekas tāds nav noticis un mēs neko sliktu neesam izdarījuši. Bet tas mani joprojām ļoti satrauc."
"Es dzemdēju 17 gadu vecumā, bet manai ģimenei bija 11 bērni, tāpēc man ir liela pieredze bērnu pieskatīšanā." Ārsti veica milzīgu skaitu testu, lai noskaidrotu, kas ir nepareizi, taču rezultāti neko konkrētu neliecināja. Bet nākamajos mēnešos Ašanti kļuva arvien sliktāk. Fēbe, kas dzīvo netālu no Braitonas, stāsta: “Viņai joprojām bija krampji, nebija pieņemšanās svarā un kaila. Mans ārsts domāja, ka es viņu atstāju novārtā. " Satraukusies mamma pieprasīja vairāk testu. Tieši pirms savas piektās dzimšanas dienas meitenes tika nosūtītas uz Londonas Bērnu slimnīcu Great Ormond Street. Ārstei vajadzēja tikai vienu skatienu, lai saprastu iemeslu.
"Pirmā dzimšanas diena. Mēs tikko uzzinājām diagnozi. Es nespēju noticēt, ka viņai ir Progeria"
„Kad viņi mums paskaidroja, kas ir Progeria, es noģību. Vēlāk Albijs man paskaidroja, ka tas būtu tāpat kā rūpes par vecmāmiņu. " "Viņš teica, ka viņam bija jārūpējas par Ashanti kā vecam cilvēkam, jo viņas ķermenis noveco ļoti ātri. Tas bija briesmīgi, bet es zināju, ka viņam tas ir jāpieņem un jāsamierinās."
"3 gadi. Viņa ir tik zinātkārs mazulis."
“Mana māte ir ļoti tuvu Ašanti, tāpēc viņa bija īpaši nomākta. Tagad mazulis nav tāds pats kā iepriekš. " "Manai mātei bija ļoti grūti pieņemt, ka viņa iet cauri mazmeitai." Slimības cēlonis ir bojāts gēns, bet tas nav iedzimts. Ašanti jaunākā māsa Brendija Lū ir absolūti veselīga. Pasaulē ir reģistrēti tikai 52 Progeria gadījumi, tostarp 12 gadus veca meitene Heilija Oukinsa, kura dzīvo Beksilā, netālu no Ašanti. Meitenes pāris reizes redzēja viena otru un sadraudzējās. Tomēr Ašanti tēvs, 40 gadus vecais Albijs Eljots aprakstīja, cik nomācošs ir viņas pašreizējais stāvoklis: “Ašanti ir mana pasaule. Un manu dzīvi grauj apziņa, ka viņa ir tik slima."
"Kādreiz es biju metāla pārstrādes uzņēmuma īpašnieks, taču atteicos no visa, lai visu laiku pavadītu kopā ar Ashanti." "Es esmu tik lepna par viņu - viņa ir brīnišķīga meita."
"3 gadi. Ar tēti Ziemassvētku vecīša alā"
Viena no grūtākajām Fēbe lietām ir tad, kad garāmgājēji sāk blenzt: “Es patiešām dusmojos, kad cilvēki sāk raudzīties uz Ašanti. Es par viņu nemaz nekaunos - es vienkārši nevēlos, lai viņi viņai liktu justies neērti. Būtu labāk, ja cilvēki vienkārši nāktu klāt un jautātu, kas ar viņu ir noticis.” "Kad bērni sāk skatīties uz viņu, Ašanti parasti pasmaida un saka:" Tas ir tāpēc, ka es esmu skaista. " Un tiešām tā ir. Mazā drosmīgā meitene neļauj kaut kam viņu satraukt. Viņa cenšas piedalīties visā, ko dara viņas draugi. Fēbe saka: "Fiziskās audzināšanas laikā skolā viņa nevar skriet, bet viņai ir atļauts mest bumbas ar puišiem."
"4 gadi. Pirmā diena skolā. Es uztraucos, bet viņai viss bija kārtībā."
"Kad artrīts sāk sāpināt viņas ceļgalus un viņa man jautā, kāpēc, es viņai vienkārši saku, ka viņa ir īpaša." Tāpat kā citas meitenes, Ašanti apmeklē parasto skolu; mīl spēlēt kopā ar savu kucēnu Samsonu un ir liels Girls Aloud un JLS fans. Viņas mamma saka: “Ašanti pie griestiem ir JLS biedra Astona Merrigolda plakāts, lai viņa varētu to apskatīt, kad aizmigusi. Viņš ir viņas sirds absolūtais varonis. " “Pagājušajā gadā mēs ar viņu devāmies uz viņu koncertu, un viens no puišiem pūta viņai skūpstu. Viņas vājās kājas tik ļoti drebēja ceļos.
Ashanti arī ļoti mīl zirgus, tāpēc Fēbe vēlas veikt dažas jāšanas nodarbības invalīdiem, jo viņa ir pārāk trausla normālai braukšanai.
"5 gadi. Brīvdienas Floridā. Mēs tik labi pavadījām laiku."
Pēdējo gadu laikā ģimene ir labi pavadījusi laiku, apmeklējot dažādas vietas, tostarp Disneja pasauli Floridā. Fēbe ir izveidojusi īpašu atmiņu lodziņu, kur viņa ievieto katru zīmējumu, ko Ashanti uzzīmē skolā, un visas savas lietas. Viņa saka: "Es glabāju visu, kas saistīts ar Ašanti, jo viņa man ir ļoti mīļa." - Es pat zeķi neizmetīšu. Viņa ir apbrīnojamākā meitene un tik dzīves pilna. Katrs brīdis ir nenovērtējams."
"6 gadi. Skolas foto. Es tik ļoti mīlu viņas smaidu. Viņa ir tik laimīga."
Pagājušajā gadā Ashanti tika izmēģināta ārstēšanās slimnīcā Marseļā, Francijas dienvidos, kur viņa dodas ik pēc pāris mēnešiem. Šīs programmas mērķis ir uzlabot viņas dzīves kvalitāti. Tomēr diemžēl viņa to nevarēs atjaunot. Viņas vecāki, zinot, ka viņi nevar novērst neatgriezenisko, nolēma Ashanti neteikt visu patiesību par viņas slimību. Fēbe skaidro: "Viņa daudz saprot par savu stāvokli, bet mēs ar viņu nerunājam par prognozēm, jo nevēlamies viņu nobiedēt." "Stāstīt savai meitai šo patiesību ir visgrūtāk pasaulē."