Slimības un mutācijas 2024, Septembris

6 gadus vecā Darina Špenglere no Krasnojarskas apgabala piedzima ar anomāliju, kuras dēļ viņai nav lūpu un zoda. Kopumā visa viņas sejas apakšdaļa nav attīstīta. Meitenei nekad netika oficiāli diagnosticēts, taču tiek uzskatīts, ka viņai ir rets iedzimts Nagera sindroms.Māte pirms dzemdī

34 gadus vecā Klēra Raita kopš pubertātes sākuma ir cietusi no smagām sāpēm vēdera lejasdaļā, kas katru gadu ir kļuvušas vēl smagākas. Sākotnēji viņa domāja, ka tas viss ir zarnu operācijas sekas, ko viņa veica agrā bērnībā

Dvīņubrāļi Artūrs un Heitors Roja dzimuši Brazīlijas Bahijas štatā 2009. gada aprīlī. Kausētiem dvīņiem ir kopīgi orgāni, piemēram, zarnas, aknas, urīnpūslis un dzimumorgāni, bērni kontrolē trīs kājas

Krievi bērnībā tiek vakcinēti pret daudzām slimībām - piemēram, no masalām, bakām, skarlatīnu. Citas slimības, piemēram, cūciņa vai vējbakas, ir izplatītas lielākajai daļai no mums, pirms mēs sasniedzam briedumu

Ebigeila un Bretaņa Hensela - savienotās dvīņu māsas, kas dzīvo Minesotā, ASV. Pasaule par viņiem uzzināja 2013. gadā, kad viņi piedalījās realitātes šovā "Abby and Brittany". Es iesaku jums uzzināt 15 interesantus faktus par Hensel Siāmas dvīņiem. 1

Unikāls gadījums notika Krasnodaras apgabalā. Trīs mēnešus vecai meitenei sāka parādīties sekundāras dzimumtieksmes, un jau septiņu mēnešu laikā mazulim sākās menstruālais cikls, un viņas krūtis pieauga. Ar nepacietību tika gaidīts otrais bērns Gaspiroviču ģimenē

Tā ir reta un, iespējams, ģenētiska slimība, kuras gandrīz vienīgā nesēja ir sešus gadus veca ķīniešu meitene Liu Jiangli

Francis un Arlette Tshibangu jau bija viens bērns, tāds pats kā viņi ir melni. Tāpēc vislielāko šoku pāris piedzīvoja, kad viņu otrais dēls piedzima ar gaišu ādu un gaišiem matiem. Viņš arī nebija albīns

Krievu ārsti no Novorosijskas izglābj mazuļu, kurš dzimis ar retu anomāliju, Virsavia Mihhitarants ir 1 gadu un 5 mēnešus vecs. Viņas sirds nav krūtīs, tāpat kā parastiem cilvēkiem, bet gan ārpusē. To var redzēt caur caurspīdīgu ādas maisu

Pat zinot, ka bērniem attīstās anomālija, ārsti bija ārkārtīgi pārsteigti, redzot mutantus mazuļus, kas dzimuši ar ķeizargriezienu

25 gadus vecs brazīlietis ar ķeizargrieziena palīdzību dzemdē veselīgu bērnu ar divām labi izveidotām galvām

Vēsturiski nez kāpēc notika tā, ka cilvēki, kas kaut kā atšķīrās no pārējiem, tika apzīmēti kā monstri un friiki. Par viņiem smējās un ņirgājās

Vismatainākā ģimene pasaulē dzīvo Meksikā, Loreto pilsētā. Lielākā daļa no 30 Aseves ģimenes cilvēkiem cieš no iedzimtas hipertrichozes

Superheroņi ir dzimuši ar spējām, kas viņus bieži izceļ no pūļa. Bet mūsu vidū ir reāli cilvēki ar neparastām iedzimtām ķermeņa iezīmēm, un mēs tos bieži nemaz nepamanām

Dažādos mūsu planētas apgabalos ir cilvēki, kuriem īpašu iemeslu dēļ jāpārvietojas tikai uz četrām ekstremitātēm. Šo novirzi sauc par Džunera Tana sindromu pēc turku biologa, kurš to atklāja

Zēns, kurš ēd apmetumu no sienām, ģipškartona plāksnēm un daudzām citām neēdamām lietām, saņēma unikālu dzimšanas dienas dāvanu - neēdamu guļamistabu

Azerbaidžānas Džalilabadas reģionā notika anomāls notikums, piedzima mutants teļš. Saskaņā ar APA dienvidu biroja sniegto informāciju incidents tika reģistrēts Sabirabadas reģiona ciematā

Ģimene no Ēģiptes pilsētas Aleksandrijas vērsās pie sabiedrības un ārstiem ar lūgumu palīdzēt savam radiniekam Īmanam Ahmadam Abdulati, kurš savas lielākās ķermeņa daļas dēļ lielāko daļu savas dzīves pavadīja mājās. Raksta par šo The Daily Mirror

18. gadsimta ungāru mūmijas pētījumi beidzot ir noraidījuši mītu, ka vēzis ir mūsdienu tehnoloģiskā progresa rezultāts

Slimību profilakses un kontroles centra (CDC) eksperti ir atklājuši, ka 40 procentus no visiem Amerikas Savienotajās Valstīs atklātajiem vēža gadījumiem var izraisīt vai nu pati aptaukošanās, vai arī citi iemesli, kas veicina liekā svara parādīšanos

Jauns pāris no Lielbritānijas runāja par jaundzimušās meitas Kiaras nāvi no skūpsta. Pēc Metro ziņām, bērns saslima ar herpes vīrusu un netika ar to galā

Pēc autora teiktā, videoklips tika filmēts tatāru ciematā 2011. gada vasarā. Vienam no vietējiem kaķiem tika atrasta neparasta mutācija. Spārni aizmugurē. No sarunas: - Mutants! - Jā, jā, jā! - Kara ele - virve (Paskaties - spārns) Sieviešu balss: "Kara, kara nichek

69 gadus veca Sietlas (ASV) iedzīvotāja nomira pēc gada slima no ārkārtīgi bīstama mikroorganisma, kas ar krāna ūdeni iekļuva viņas smadzenēs

Vecāki slēpj pusotru gadu veco dēlu no cilvēkiem. Deniss Čubanjuks cieš no Apera sindroma - tā ir iedzimta galvaskausa malformācija. Kad Deniss piedzima, ārsti bija šokā

24 gadus vecā Anali Gibi par meitas slimību uzzināja vēl būdama stāvoklī. Ārsti brīdināja, ka bērna smadzenes attīstīsies ārpus galvaskausa, un ir maz ticams, ka mazulis izdzīvos

Šanti Devi dzīvo mazā ciematā Indijā

Vācijā parādījās noslēpumaina slimība: visā teļu ķermenī parādās asiņu pilieni, un dzīvnieki diezgan ātri mirst no asins zuduma. Veterinārārsti nezina, kas ir šī slimība

Principā somnambulisti - trakie - ir diezgan nekaitīgi: iegremdējušies dziļā miegā, klīst pa istabām, retāk iziet uz ielas un no rīta neatceras, kas ar viņiem notika

Apvienotās Karalistes zinātnieki lauž smadzenes par attieksmi pret bērniem ar neparastu ģenētisku mutāciju

Steroīdu lietošana izraisīja retu slimību 28 gadus vecajai amerikānietei Šanjai Aisomai - nagi sāka augt no matu folikulām uz viņas ādas

Pēc pirmā acu uzmetiena šim bērnam šķiet, ka jūs skatāties uz lelli ar bojātu porcelāna galvu. Kāds nometa lelli uz grīdas, un tai salūza galva. Tikai pēc mirkļa rodas sapratne, ka tas ir dzīvs zīdainis

Ne tik sen cilvēki visā pasaulē mira no desmitiem briesmīgu slimību, kuras kontrolēt zinātniekiem tika dota tikai pagājušajā gadsimtā

Zinātne ir guvusi ievērojamus panākumus medicīnā - tagad ir iespējams tikt galā ar šādām slimībām, kuras mūsu senči tikai sapņoja iekarot. Tomēr joprojām ir slimības, kas ārstiem liek neticīgi paraustīt plecus

19. un 20. gadsimta mijā bārdainas sievietes bija ļoti populāra atrakcija cirkos un tā dēvētajā "frīku šovā". Bieži cirks viņiem kļuva par visu: darbu, mājām un pat ģimeni

Rentgens ļāva zinātniekiem fosilajā čūskā atrast trūkstošo aizmugurējo ekstremitāti. Lai gan viņa ir stipri nepietiekami attīstīta, viņas detalizētā analīze ļāva zinātniekiem precizēt čūsku izcelsmes jautājumu

Diemžēl, ja cilvēki neizskatās un nedomā tāpat kā visi citi, viņi tiek uzskatīti par nenormāliem vai neglītiem. Publika ir gatava par viņiem ņirgāties un rādīt ar pirkstu. Tieši to viņi darīja 19. un 20. gadsimtu mijā

Informācija par šo bērnu tīklā parādījās apmēram pirms gada. Tad viņu sauca par "zēnu ar kaķa acīm". Bet tur pat nebija normālas fotogrāfijas. Un nesen parādījās video. Turklāt video autors puisi sauc par hibrīdbērnu

Divus gadus vecs brits ar smagu invaliditāti šokēja ārstus. Alfijs Klūps, kurš dzīvo Nunitonas pilsētā, ir vienīgais cilvēks pasaulē, kuram ir papildu DNS kopums

Līdz šim visi reti sastopamās slimības gadījumi, ko sauc par Epidermodysplasia verruciformis smagā formā, ir diagnosticēti vīriešiem. Šos cilvēkus presē sauca par "koku cilvēku"

Fotoattēlā: Sapadi cilts vīrietim ir tikai 2 pirksti.Kā jūs zināt, var pārmantot dažādas fiziskas deformācijas, defektus, patoloģijas. Izrādās, ka uz Zemes ir veselas ģenētisko mutantu apmetnes