Gēnu pasaule ir bezgalīga un noslēpumaina, tāpat kā kosmoss. Tikai šī bezgalība pastāv iekšienē un ir pārvaldījusi uzvedību un cilvēces vēsturi ilgāk, nekā mēs visi zinām (ieskaitot zinātniekus). Jaunākie atklājumi parādīja, ka gēni ir ļoti cieši saistīti ar mūsu emocijām, un daži no viņiem ir pārāk draudzīgi pret vīrusiem. Dažreiz tie ir vīrusi paši. Tie ļauj no paaudzes paaudzē nodot sapņus, atkarības un narkotiku traumas. Turklāt gēni kļūst par noslēpumu cēloni - piemēram, cīņā ar nāvi pēdējā brīdī viņi izmanto izturību, kas kļūst pilnīgi dīvaina.
10. Smadzeņu forma kā neandertāliešu vīrietim
Apmēram pirms 40 000 gadiem neandertālieši pārstāja eksistēt. Krustojoties, daudzi viņu gēni turpina dzīvot mūsdienu cilvēkos.
Jaunākie pētījumi ir atklājuši neandertāliešu ietekmi uz cilvēku matu krāsu, imunitāti un miega uzvedību. 2018. gadā zinātnieki pievērsa uzmanību smadzenēm. Pastāv aizdomas, ka neandertāliešiem bija iegarenas smadzenes. Viņu smadzenes bija futbola bumbiņas formas, atšķirībā no Homo sapiens basketbola galvām. Tā kā pārakmeņojušās neandertāliešu smadzenes nekad netika atrastas, tām varēja būt jebkura forma. Tuvākā lieta, lai mainītu izmiruša orgāna inženieriju, ir izpētīt dzīvos neandertāliešu DNS nesējus. Komanda noskenēja vairāk nekā 4500 Eiropas cilvēku galvas un septiņus neandertāliešu galvaskausus. Rezultāts parādīja, ka pārvadātājiem smadzenes bieži ir nedaudz garākas. Abiem gēnu nesējiem bija arī garākas galvas. UBR4 un PHLPP1 ir saistītas ar smadzeņu šūnām un izpaužas svarīgās smadzeņu daļās, kas atbild par valodu,plānošana, motora funkcijas un atmiņa.
Neskatoties uz līdzībām, tiek uzskatīts, ka pāris ir attīstījies atšķirīgi, un, iespējams, tas pat ir bijis atbildīgs par pamatā esošajām atšķirībām starp abām sugām.
Reklāmas video:
9. Ģenētiskā laime
2014. gadā pētnieki nopietni pievērsās laimīgām valstīm. Runājot par siltām sajūtām un smaidiem, saraksta augšgalā ir Skandināvijas valstis, īpaši Dānija. Daudzi neģenētiski faktori ietekmē arī laimi, ieskaitot miega kvalitāti, attiecības un personiskos sasniegumus. Tomēr pētnieki domāja, cik daudz laimīgu cilvēku varētu dzīvot veselās valstīs.
Pētījumā tika aplūkots cilvēku tuvums un gēni no vairāk nekā 100 valstīm, lai redzētu, cik līdzīga viņu DNS bija geju dāņiem. Neticami, jo tuvāk valstij ir Dānija, jo augstāka tā ir laimes pakāpē. Skumju notikumu nodaļā augstākas ir tādas valstis kā Madagaskara un Gana. Viens iemesls varētu būt gēna mutācija, kas saistīta ar serotonīnu, “laimes ķīmisko vielu”. Bet pretrunīgi vērtētā pētnieku grupa atklāja, ka cilvēki ar gēna mutāciju biežāk ziņoja par nelaimi. 2014. gada pētījumā tika pārskatīti rezultāti no šī viedokļa un pārbaudīti cilvēki 30 valstīs par gēna klātbūtni. Interesanti, ka Dānijā un kaimiņu Nīderlandē bija vismazāk mutāciju gēnu. Pēdējā vietā bija Itālija, kurai bija visaugstākais mutāciju līmenis (visnelaimīgākā no 30 valstīm).
8. Autisma robežas ir tikai neskaidras
2016. gada pētījumā atklājās, ka tie paši gēni, kas predisponē cilvēkus uz autismu, šķiet, regulē arī sociālās prasmes vispārējā populācijā.
Pamatā tiek pieņemts, ka nav skaidra robežas, kur beidzas autisma populācija un sākas vispārējā populācija. Empātijas, šarma un spēju iegūt draugus pārākums lielā mērā tiek vērtēts pēc tā, cik labi kāds ir audzināts un cik plaša ir viņu sociālā prakse. Tomēr šķiet, ka šīs pazīmes ir atkarīgas arī no tā, cik cilvēkam ir autisma riska gēnu varianti. Tas nenozīmē, ka mēs visi esam mazliet autisti. Tas nozīmē, ka faktori, kas iepriekš bija pilnībā saistīti ar autismu, arī spēcīgi ietekmē sociālo komunikāciju - un tas izlīdzina līnijas, kuras varētu izmantot, lai pateiktu, vai cilvēkam ir šie gēni vai nav. Visi ir pakļauti riskam, jo 30 procenti genoma (viss ģenētiskais kods) ir sadalīti starp ģenētiskām ietekmēm uz spektru un sociālo komunikāciju.
7. Biobankas izveidošana
Lielbritānijas biobanka ir ģenētiķa sapnis. Tajā ir medicīniskā informācija, ieskaitot siekalu, asiņu un urīna paraugus no gandrīz 500 000 cilvēku.
2018. gadā pētnieki vērsās pie biobankas, lai izpētītu gēnu ar nosaukumu FGF21. Šis sliktais puisis ir saistīts ar vēlmi patērēt vairāk cukura un alkohola. Lai arī banka ir nodrošinājusi pietiekami daudz ģenētiskā materiāla, lai sniegtu reālās pasaules atbildes par FGF21 darbību, tā patiesībā sajauc lietas vēl vairāk. Pat eksperti bija pārsteigti, drīz vien kļuva skaidrs, ka FGF21 ir arī loma ķermeņa tauku samazināšanā, neskatoties uz paradumu mudināt uzkodas. Tajā pašā laikā gēns parādīja vēl vienu nepatīkamu pusi. Dažas mutācijas izraisa paaugstinātu asinsspiedienu, lielāku 2. tipa diabēta risku un, ironiskā kārtā, pārāk platu jostasvietu. Gēns FGF21 ir lielisks piemērs tam, cik sarežģīti un pretrunīgi vērtējami gēnu pētījumi var būt. Vismaz ir vidusceļš. Ķermeņa tauku apakšējās saites atklāšana var palīdzēt izstrādāt jaunu narkotiku gēnu līniju aptaukošanās ārstēšanai.
6. Skumjš gēns
Arī Lielbritānijas biobankai ir savs skumju stūrītis. 2018. gadā pētnieki skumju meklēšanai izmantoja 487 647 pacientu gēnus. Rezultāti patiešām parādīja, ka ģenētika ietekmē to, cik bieži cilvēki jūtas socializēti un vieni.
Faktiski pētījumā tika atklāti 15 gēnu reģioni, kas var padarīt kādu justies vientuļu un skumju. Izpratne par vientulību nav zinātnieku izdomāts hobijs. Šis stāvoklis bija saistīts ar priekšlaicīgu nāvi un aptaukošanos 15 reģionos. Ja pēdējais ietekmē vientuļu cilvēku, tad rezultāti rāda, ka svars var kļūt vieglāk vadāms, ja vienalga arī ir. Protams, skumjas var izraisīt arī tādi vides faktori kā zaudējums, grūts laiks vai draugu neesamība. Bet 2018. gada pētījumā tika atklāts, ka līdz 5 procentiem vientulības var būt nevēlama ģenētiskā mantošana. Šādi gēni var arī izskaidrot, kāpēc daži cilvēki ir čempioni eremīti, kuriem patīk vientuļnieka dzīve. Izskatās kā,viņus mazāk ietekmē ģenētiskā vajadzība pēc saziņas.
5. Vīrusu putekļi
Cilvēka ķermenī dzīvo divpusējs gēns. To sauc par ADAR1, un tam ir ļoti svarīgs darbs. ADAR1 aizsargā mūs no autoimūniem traucējumiem, kas rodas, kad ķermenis uzbrūk pats.
2018. gadā pētījumā tika atklāts, ka šis vērtīgais gēns kalpo arī kā vīrusu vārtsargs. Parasti viņš rīkojas kā vīrusu policists un aptur daudz vīrusu. Bet, kad neliels skaits pietuvojas, ADAR1 dara kaut ko satraucošu. Neskatoties uz ķermeņa imūnsistēmas radariem, viņš slepeni ievada iebrucējus. Kad zinātnieki veica dažus testus, viņi atklāja, ka laime, par laimi, nebija pārāk spēcīga. Izmantojot masalu, viņi inficēja testa audus. Šūnas, no kurām gēns tika izslēgts, ļoti ātri nodeva vīrusa klātbūtni imūnsistēmai. ADAR1 šūnas organismā var pārvadāt 1000 gabalu divpusēju vīrusu RNS. Bet tad imūnsistēma sāk uzbrukt. Tas var šķist drošāks bez gēna. Bet bez tā ķermenis kļūst neaizsargāts pret briesmīgiem autoimūniem traucējumiem.
4. HK2 - iedzimta atkarība
Apmēram 5-10 procenti pasaules iedzīvotāju pārnēsā seno vīrusu. Tūkstošiem gadu atpakaļ retrovīruss iekļuva cilvēka gēnu fondā un atstāja pēdas mūsu DNS. Īpaši atkarību izraisošas uzvedības risks ir tiem, kuru gēnu krājumā ir HK2 vīruss.
2018. gadā zinātnieki veica plašu pētījumu, iesaistot vairākas valstis un pacientus ar HIV vai C hepatītu. Interesanti, ka tiem, kuri ieguvuši HIV ar dalītu adatu palīdzību, HK2 ir 2,5 reizes lielāka nekā pacientiem, kuri kļuva par HIV pozitīvs citu iemeslu dēļ, piemēram, neaizsargāts sekss. Tie, kuri saslima ar C hepatītu, izmantojot adatas, 3,6 reizes biežāk panesa HK2 nekā tie, kas inficēti ar narkotikām nesaistītā veidā. Pirms šī pētījuma tika noskaidrots, ka vīrusa pēdas var atrast gēnā ar nosaukumu RASGRF2. Diemžēl šim dižskābardim ir izšķiroša loma dopamīna, neirotransmitera, kas ir dziļi saistīts ar smadzeņu izklaides ķēdi, izdalīšanā. Šķiet, ka HK2 ietekmē dopamīna gēnu, pamudinot cilvēkus atkārtot patīkamu un atkarību izraisošu izturēšanos.
3. Miega gēns
Lielākā daļa zīdītāju miega laikā iziet dažādas fāzes. Cilvēki un peles iziet cauri stadijai, ko sauc par ātru acu kustību (REM), kuras laikā viņi sapņo.
2018. gadā pētnieki spēlēja ar gēniem, lai redzētu, kuri gēni ir nepieciešami REM un, paplašinot to, sapņi. Jau bija zināms, ka neiromediators ar nosaukumu acetilholīns palīdz pārvērst smadzenes no miega, kas nav REM, par REM miegu. Smadzenēs ir 16 šūnu receptoru veidi, ar kuriem šis neirotransmiters var saistīties. Lai noskaidrotu, kuri no tiem ir atbildīgi par REM izraisīšanu pēc acetilholīna aktivizēšanas, pētnieki no šiem gēniem noņēma katru. Viņi izvilka tos pa vienam no peles smadzenēm un vēroja notiekošo. Dažiem receptoriem nebija nekā kopīga ar REM. Kad tās tika izņemtas, peles gulēja labi un bija brīnišķīgi sapņi. Lietas kļuva interesantas, kad tika sagriezti Chrm1 un Chrm3 receptoru gēni. Viena no tām pazaudēšana izraisīja miega samazināšanos un REM režīma traucējumus. Kad abas tika izņemtas, peles nevarēja iekļūt REM. Interesanti, ka agrāk tika uzskatīts, ka smadzenes, kurās nav REM, nonāks nāvējošā stāvoklī, bet bez sapņainās peles izdzīvoja.
2. Iedzimta trauma
Epiģenētika ļauj ķīmiskajiem marķējumiem parādīties un pazust no DNS, mainot ģenētisko kodu, mainoties videi. Tas padara DNS elastīgu, pastāvīgi to nemainot.
Ironiski, ka viņš daļu no cilvēku traumām nodod arī dēliem un mazbērniem. Labs piemērs ir karavīri, kuri Amerikas pilsoņu kara laikā pārdzīvoja Konfederāciju POW nometnes. 1864. gada kara beigās nometnes apstākļi bija bargi. Bērni, kas ieslodzītajiem bija pirms kara, neuzrādīja nekādu neparastu statistiku, tāpat kā bērni, kas nebija dzimuši ieslodzītajiem. Kara gūstekņu meitas pirms vai pēc kara arī neuzrādīja kaitīgās ietekmes rezultātus. Tomēr, neskatoties uz to, ka viņi, tāpat kā viņu tēvi, nekad nav cietuši, dēliem, kas dzimuši karagūstekņiem pēc kara, mirstības līmenis bija 11 procenti. Jo īpaši viņi cieta no lielākiem smadzeņu asiņošanas un vēža rādītājiem. Acīmredzot vīrieša Y hromosomā ir dažas epiģenētiskas izmaiņas, bet neviens nesaprot precīzu traumas pārmantošanas procesu. Tas tiešām ir pārsteigums. Kad attīstās zīdītāja embrijs, tas ātri zaudē noteiktu tēva DNS, ieskaitot apgabalus, kas saistīti ar epiģenētisko traumu.
1. Gēni, kurus aktivizē nāve
2016. gadā tika atklāts viens no dīvainākajiem ģenētiskajiem atklājumiem. Ieinteresēti iepriekšējos pētījumos, kas liek domāt, ka daži gēni pēc nāves cilvēkiem uz laiku palika dzīvi, pētnieki veica padziļinātu pētījumu.
Rezultāti bija satriecoši. Viņi mirušajos ķermeņos atrada vairāk nekā 1000 dzīvu gēnu. Pārsteidzoši, ka viņu aktivitāte palielinājās, tiklīdz iestājās nāve. Pašlaik testi ir veikti tikai ar pelēm un zebrām, taču rezultāts joprojām ir ievērības cienīgs. Vairāk nekā 500 peles gēni visu dienu pēc nāves strādāja ar pilnu jaudu. Zebrā četrpadsmit dienu laikā pilnībā funkcionēja 548 gēni. Tuvāk apskatot, tika atklāts kaut kas dīvains. Visi gēni piederēja grupai, kas tiek aktivizēta ārkārtas situācijā. Citiem vārdiem sakot, cilvēka vai dzīvnieka dzīves laikā gēni stresu un infekciju atpazīst kā ārkārtas gadījumus. Tas ir pat dīvaināk, ka daži eksistē tikai embrija izveidošanai. Tas varētu būt ķermeņa pēdējais mēģinājums izdzīvotcīnās ar nāvi kā infekciju un mēģina sevi atjaunot ar embrija gēniem. Šī pēdējā nostāja ir nepareiza. Papildus tam, ka nāvi nevar mainīt, tumšākais